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基因檢測

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  • 商品說明

基因是遺傳的基本單元,攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列,通過復制,把遺傳信息傳遞給下一代,指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息,從而控制生物個體的性狀表達;驒z測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術,是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞,擴增其基因信息后,通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法,從而使人們能了解自己的基因信息,明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
基因檢測可以診斷疾病,也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用蕞廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
一般有三種基因檢測方法:生化檢測、染色體分析和DNA分析。
1.生化檢測
生化檢測是通過化學手段,檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本,檢查相關蛋白質或物質是否存在,確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷,這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的,通常是檢測測試蛋白質含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。
2.染色體分析
染色體分析直接檢測染色體數目及結構的異常,而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。
常見的染色體異常是多一條染色體,檢測用的細胞來自血液樣本,若是胎兒,則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色,讓染色體凸顯出來,然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。
3.DNA分析
DNA分析主要用于識別單個基因異常引發的遺傳性疾病,如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。
基因檢測可以分為以下五類:
1.基因篩檢
主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。
2.生殖性基因檢測
在進行體外人工授精階段可運用,篩檢出胚胎是否帶有基因變異,避免胎兒患有遺傳性疾病。
3.診斷性檢測
多數用來協助臨床用藥指導。
4.基因攜帶檢測
基因攜帶者如果與某些特殊基因相結合,可能會導致下一代患基因疾病,通過基因攜帶者的檢測可篩檢出此種可能,作為基因攜帶者婚前檢查、生育時的參考。
5.癥狀出現前的檢測
檢測目的是了解目前健康良好者是否帶有某種突變基因,而此基因與特定疾病的發生有密切的聯系。
1.用于疾病的診斷
如對結核桿菌感染的診斷,以前主要依靠痰、糞便或血液培養,整個檢驗流程需要在兩周以上,現在采用基因診斷的方法,不僅敏感性大大提高,而且在短時間內就能得到結果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因,預測患病風險
資料證實10%~15%的癌癥與遺傳有關,糖尿病、心腦血管疾病等多種疾病都與遺傳因素有關。如具有癌癥或多基因遺傳。ㄈ缋夏臧V呆、高血壓、糖尿病等)的人可找出致病的遺傳基因,就能夠有針對性地調整生活方式,預防或者延緩疾病的發生。
3.正確選擇藥物,避免濫用藥物和藥物不良反應
由于個體遺傳基因上的差異,不同的人對外來物質產生的反應也會有所不同,因此部分患者使用正常劑量的藥物時,可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象。根據基因檢測的結果,可制定特定的治療方案,從而科學地指導使用藥物,避免藥物毒副反應。

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什么是基因?

基因是DNA分子中含有特定遺傳信息的片段,是遺傳物質的蕞小功能單位;驔Q定各種生命現象,人的生老病死、相貌、特征、性格、體態、智力等均與基因有著密不可分的關系。



什么是基因檢測?

基因檢測是以血液、唾液、其他體液或組織細胞為樣本對DNA進行檢測的技術,是使用特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息進行檢測、分析,從而判斷個體是否攜帶嚴重遺傳性疾病、明確疾病原因、預知患某種疾病的風險、了解天賦潛能并指導合理安全用藥等,以便人們更好地掌握自己的基因信息給自身一本詳細的人體說明書



為什么要做基因檢測?

人類基因組計劃完成導致一大批遺傳病致病基因的發現,包括癌癥在內的遺傳性疾病,已發現超過6500種。由于每個人的基因都不盡相同,所以不同的人,對疾病的抵抗力不同,患病風險也大相徑庭。   

 通過基因檢測,可以幫助人們了解自身基因(遺傳)背景,評估疾病風險,精確指導客戶及時采取針對性措施,實現早發現、早預防早治療,有效延緩或避免疾病的發生。    

基因檢測的意義    

01    超早期預警,未病先防    

02    指導體檢、生活方式和環境選擇    

03     因材施教、合理制定子女教育方案

04    指導個性化用藥,合理規避用藥風險   

05    科學有效地補充營養物質    


   是否人人都需要做基因檢測?    

研究表明每個人身體內或多或少存在一些基因的缺陷,每5個人中就有一個人存在一種以上嚴重的基因缺陷,因此,專家建議每個人都應當接受基因檢測



基因檢測與醫療常規體檢的區別

基因檢測能發現與生俱來的基因缺陷,了解自身潛在的健康風險,有效預防疾病的發生,為健康或亞健康人群提供健康指導。常規體檢出具身體狀態診斷,輔助臨床診斷。

基因檢測預防疾病,常規體檢發現疾病,基因檢測為醫療體檢提供方向與指導。二者不能相互取代,相互結合更好的守護健康。



疾病易感基因檢測與靶向用藥指導基因檢測有何區別?

疾病易感基因檢測:通過采集客戶的唾液或口腔黏膜細胞,進行易感基因檢測,檢測遺傳信息,預測其終生患病的概率,未病先防。

靶向用藥指導基因檢測:檢測腫瘤組織局部基因突變細胞或血液中游離的腫瘤細胞信息,幫助患者進行精準治療。


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